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四川弘一_ 紅參片/片/0.25kg/包 吉林

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產品描述

紅參
Hongshen
GINSENG RADIX ET RHIZOMA RUBRA
  本品為五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey. 的栽培品經蒸制后的干燥根和根莖。秋季采挖,洗凈,蒸制后,干燥。
  【性狀】主根呈紡錘形、圓柱形或扁方柱形,長3~10cm,直徑1~2cm。表面半透明,紅棕色,偶有不透明的暗黃褐色斑塊,具縱溝、皺紋及細根痕;上部有時具斷續的不明顯環紋;下部有2~3條扭曲交叉的支根,并帶彎曲的須根或僅具須根殘跡。根莖(蘆頭)長1~2cm,上有數個凹窩狀莖痕(蘆碗),有的帶有1~2條完整或折斷的不定根(艼)。質硬而脆,斷面平坦,角質樣。氣微香而特異,味甘、微苦。
  【鑒別】(1)照人參項下的〔鑒別〕(1)項試驗,除淀粉粒糊化輪廓模糊外,其他特征應相同。
 ?。?)照人參項下的〔鑒別〕(2)項試驗,應顯相同的結果。
  【檢查】水分  不得過12.0%(通則0832第二法)。
  其他有機氯類農藥殘留量  照氣相色譜法(通則0521)測定。
  色譜條件與系統適用性試驗  分析柱:以鍵合交聯14%氰丙基苯基二甲基硅氧烷為固定液(DM1701或同類型)的毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm),驗證柱:以鍵合交聯5%苯基甲基硅氧烷為固定液(DB5或同類型)的毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm);63Ni-ECD電子捕獲檢測器;進樣口溫度230℃,檢測器溫度300℃,不分流進樣。恒壓控制模式,初始流速為每分鐘1.5ml。程序升溫:初始溫度60℃,保持0.5分鐘,以每分鐘60℃升至170℃,再以每分鐘15℃升至220℃,保持5分鐘,再以每分鐘1℃升至240℃,以每分鐘15℃升至280℃,保持5分鐘。理論板數按五氯硝基苯峰計算應不低于1×105,兩個相鄰色譜峰的分離度應大于1.5。
  混合對照品儲備液的制備  分別精密稱取五氯硝基苯、六氯苯、七氯(七氯、環氧七氯)、氯丹(順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹)農藥對照品適量,精密稱定,用正己烷溶解分別制成每1ml約含100μg的溶液。精密量取上述對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,加正己烷至刻度,搖勻;或精密量取有機氯農藥混合對照品溶液1ml,置10ml量瓶中,加正己烷至刻度,搖勻,即得(每1ml含各農藥對照品1μg)。
  混合對照品溶液的制備  精密量取上述混合對照品儲備液,用正己烷制成每1ml分別含1ng、2ng、5ng、10ng、20ng、50ng、100ng的溶液,即得。
  供試品溶液的制備  取本品,粉碎成細粉(過二號篩),取約5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水30ml,振搖10分鐘,精密加丙酮50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用丙酮補足減失的重量,再加氯化鈉約8g,精密加二氯甲烷25ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)15分鐘,放冷,再稱定重量,用二氯甲烷補足減失的重量,振搖使氯化鈉充分溶解,靜置,轉移至離心管中,離心(每分鐘3000轉)3分鐘,使完全分層,將上層有機相轉移至裝有適量無水硫酸鈉的具塞錐形瓶中,放置30分鐘。精密量取15ml,置40℃水浴中減壓濃縮至約1ml,加正己烷約5ml,減壓濃縮至近干,用正己烷溶解并轉移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,轉移至離心管中,緩緩加入硫酸溶液(9→10)1ml,振搖1分鐘,離心(每分鐘3000轉)10分鐘,分取上清液,加水1ml,振搖,取上清液,即得。 
  測定法  分別精密吸取供試品溶液和與之相應濃度的混合對照品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,分別連續進樣3次,取平均值,按外標法計算,即得。
  本品含五氯硝基苯不得過0.1mg/kg;七氯(七氯、環氧七氯之和)不得過0.05mg/kg;氯丹(順式氯丹、反式氯丹和氧化氯丹之和)不得過0.1mg/kg。[1]  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
  色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為203nm。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。
    對照品溶液的制備  分別取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rb1對照品,加甲醇制成每1ml中含人參皂苷Rg1  0.5mg、人參皂苷Re  0.3mg、人參皂苷Rb1 0.5mg的混合溶液,即得。
  供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加三氯甲烷適量,加熱回流3小時,棄去三氯甲烷液,藥渣揮干溶劑;連同濾紙筒移入具塞錐形瓶中,精密加入水飽和正丁醇50ml,密塞,放置過夜,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)30分鐘,濾過。精密量取續濾液25ml,置蒸發皿中蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
  測定法  分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液10~20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
  本品按干燥品計算,含人參皂苷Rg1 (C42H72O14)和人參皂苷Re (C48H82O18)的總量不得少于0.25%,人參皂苷Rb1 (C54H92O23)不得少于0.20%。
  飲片
  【炮制】潤透,切薄片,干燥,用時粉碎或搗碎。
  紅參片  本品呈類圓形或橢圓形薄片。外表皮紅棕色,半透明。切面平坦,角質樣。質硬而脆。氣微香而特異,味甘、微苦。
  【含量測定】同藥材,含人參皂苷Rg1 (C42H72O14)和人參皂苷Re (C48H82O18)的總量不得少于0.22%,人參皂苷Rb1 (C54H92O23)不得少于0.18%。
  【鑒別】【檢查】同藥材。
  【性味與歸經】甘、微苦,溫。歸脾、肺、心、腎經。
  【功能與主治】大補元氣,復脈固脫,益氣攝血。用于體虛欲脫,肢冷脈微,氣不攝血,崩漏下血。
  【用法與用量】3~9g,另煎兌服。
  【注意】不宜與藜蘆、五靈脂同用。
  【貯藏】置陰涼干燥處,密閉,防蛀。


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