產品描述
川牛膝ChuanniuxiCYATHULAE RADIX 本品為莧科植物川牛膝Cyathula officinalis Kuan的干燥根。秋、冬二季采挖,除去蘆頭、須根及泥沙,烘或曬至半干,堆放回潤,再烘干或曬干。
【性狀】本品呈近圓柱形,微扭曲,向下略細或有少數分枝,長30~60cm,直徑0.5~3cm。表面黃棕色或灰褐色,具縱皺紋、支根痕和多數橫長的皮孔樣突起。質韌,不易折斷,斷面淺黃色或棕黃色,維管束點狀,排列成數輪同心環。氣微,味甜。
【鑒別】(1)本品橫切面:木栓細胞數列。栓內層窄。中柱大,三生維管束外韌型,斷續排列成4~11輪,內側維管束的束內形成層可見;木質部導管多單個,常徑向排列,木化;木纖維較發達,有的切向延伸或斷續連接成環。中央次生構造維管系統常分成2~9股,有的根中心可見導管稀疏分布。薄壁細胞含草酸鈣砂晶、方晶。
粉末棕色。草酸鈣砂晶、方晶散在,或充塞于薄壁細胞中。具緣紋孔導管直徑10~80μm,紋孔圓形或橫向延長呈長圓形,互列,排列緊密,有的導管分子末端呈梭形。纖維長條形,彎曲,末端漸尖,直徑8~25μm,壁厚3~5μm,紋孔呈單斜紋孔或人字形,也可見具緣紋孔,紋孔口交叉成十字形,孔溝明顯,疏密不一。
(2)取本品粉末2g,加甲醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至約1ml,加于中性氧化鋁柱(100~200目,2g,內徑為1cm)上,用甲醇-乙酸乙酯(1∶1)40ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取川牛膝對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取杯莧甾酮對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液5~10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(10∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】水分 不得過16.0%(通則0832第二法)。
總灰分 取本品切制成直徑在3mm以下的顆粒,依法檢查,不得過8.0%(通則2302)。
【浸出物】取本品直徑在3mm以下的顆粒,照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,不得少于65.0%。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為243nm。理論板數按杯莧甾酮峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備 取杯莧甾酮對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5~20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含杯莧甾酮(C29H44O8)不得少于0.030%。
飲片
【炮制】川牛膝 除去雜質及蘆頭,洗凈,潤透,切薄片,干燥。
【性狀】本品呈圓形或橢圓形薄片。外表皮黃棕色或灰褐色。切面淺黃色至棕黃色。可見多數排列成數輪同心環的黃色點狀維管束。氣微,味甜。
【檢查】水分 同藥材,不得過12.0%。
【浸出物】同藥材,不得少于60.0%。
【鑒別】(除橫切面外)【檢查】(總灰分)【含量測定】同藥材。
酒川牛膝 取川牛膝片,照酒炙法(通則0213)炒干。
【性狀】本品形如川牛膝片,表面棕黑色。微有酒香氣,味甜。
【檢查】水分 同藥材,不得過12.0%。
【浸出物】同藥材,不得少于60.0%。
【鑒別】(除橫切面外)【檢查】(總灰分)【含量測定】同藥材。
【性味與歸經】甘、微苦,平。歸肝、腎經。
【功能與主治】逐瘀通經,通利關節,利尿通淋。用于經閉癥瘕,胞衣不下,跌撲損傷,風濕痹痛,足痿筋攣,尿血血淋。
【用法與用量】5~10g。
【注意】孕婦慎用。
【貯藏】置陰涼干燥處,防潮。