產(chǎn)品描述

　　本品為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus（Fisch.） Bge.var.mongholicus（Bge.）Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根和根頭，曬干。
　　【性狀】本品呈圓柱形，有的有分枝，上端較粗，長30～90cm，直徑1～3.5cm。表面淡棕黃色或淡棕褐色，有不整齊的縱皺紋或縱溝。質(zhì)硬而韌，不易折斷，斷面纖維性強，并顯粉性，皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理和裂隙，老根中心偶呈枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
　　【鑒別】（1）本品橫切面：木栓細胞多列；栓內(nèi)層為3～5列厚角細胞。韌皮部射線外側(cè)常彎曲，有裂隙；纖維成束，壁厚，木化或微木化，與篩管群交互排列；近栓內(nèi)層處有時可見石細胞。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導管單個散在或2～3個相聚；導管間有木纖維；射線中有時可見單個或2～4個成群的石細胞。薄壁細胞含淀粉粒。
　　粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見，圓形、長圓形或形狀不規(guī)則，壁較厚。
　?。?）照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔含量測定〕項下的供試品溶液及對照品溶液[1]各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13︰7︰2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光（365nm）下顯相同的橙黃色熒光斑點。
　?。?）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.3%氫氧化鈉溶液15ml使溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至5～6，用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干。殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
　　【檢查】水分  不得過10.0%（通則0832第二法）。
　　總灰分  不得過5.0%（通則2302）。
　　重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測定，鉛不得過5mg/kg；鎘不得過1mg/kg；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg；銅不得過20mg/kg。
　　其他有機氯類農(nóng)藥殘留量  照農(nóng)藥殘留量測定法（通則2341有機氯類農(nóng)藥殘留量測定法—第一法）測定。
　　五氯硝基苯不得過0.1mg/kg。
　　【浸出物】照水溶性浸出物測定法（通則2201）項下的冷浸法測定，不得少于17.0%。
　　【含量測定】黃芪甲苷  照高效液相色譜法（通則0512）測定。
　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（32：68）為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應不低于4000。
　　對照品溶液的制備  取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加80%甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
　　供試品溶液的制備  取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入含4%濃氨試液的80%甲醇溶液（取濃氨試液4ml，加80%甲醇至100ml，搖勻）50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用含4%濃氨試液的80%甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，殘渣用80%甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
　　測定法  分別精密吸取對照品溶液2μl（或5μl）、10μl，供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，以外標兩點法對數(shù)方程計算，即得。
　　本品按干燥品計算，含黃芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.080%。
　　毛蕊異黃酮葡萄糖苷  照高效液相色譜法（通則0512）測定。
　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.2%甲酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為260nm。理論板數(shù)按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰計算應不低于3000。
　　　　對照品溶液的制備  取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
　　供試品溶液的制備  取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流4小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
　　測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
　　本品按干燥品計算，含毛蕊異黃酮葡萄糖苷（C22H22O10）不得少于0.020%。
　　飲片【炮制】除去雜質(zhì)，大小分開，洗凈，潤透，切厚片，干燥。
　　【性狀】本品呈類圓形或橢圓形的厚片，外表皮黃白色至淡棕褐色，可見縱皺紋或縱溝。切面皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，有的中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之有豆腥味。
　　【鑒別】（除橫切面外）【檢查】【浸出物】【含量測定】同藥材。
　　【性味與歸經(jīng)】甘，微溫。歸肺、脾經(jīng)。
　　【功能與主治】補氣升陽，固表止汗，利水消腫，生津養(yǎng)血，行滯通痹，托毒排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，內(nèi)熱消渴，血虛萎黃，半身不遂，痹痛麻木，癰疽難潰，久潰不斂。
　　【用法與用量】9～30g。
　　【貯藏】置通風干燥處，防潮，防蛀。