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河北津輝_番瀉葉/統/0.5kg/包 廣西

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產品描述

番瀉葉
Fanxieye
SENNAE FOLIUM
  本品為豆科植物狹葉番瀉Cassia angustifolia Vahl或尖葉番瀉Cassia acutifolia Delile的干燥小葉。
  【性狀】狹葉番瀉    呈長卵形或卵狀披針形,長1.5~5cm,寬0.4~2cm,葉端急尖,葉基稍不對稱,全緣。上表面黃綠色,下表面淺黃綠色,無毛或近無毛,葉脈稍隆起。革質。氣微弱而特異,味微苦,稍有黏性。
  尖葉番瀉    呈披針形或長卵形,略卷曲,葉端短尖或微突,葉基不對稱,兩面均有細短毛茸。
  【鑒別】(1)本品粉末淡綠色或黃綠色。晶纖維多,草酸鈣方晶直徑12~15μm。非腺毛單細胞,長100~350μm,直徑12~25μm,壁厚,有疣狀突起。草酸鈣簇晶存在于葉肉薄壁細胞中,直徑9~20μm。上下表皮細胞表面觀呈多角形,垂周壁平直;上下表皮均有氣孔,主為平軸式,副衛細胞大多為2個,也有3個。
  (2)取本品粉末25mg,加水50ml和鹽酸2ml,置水浴中加熱15分鐘,放冷,加乙醚40ml,振搖提取,分取醚層,通過無水硫酸鈉層脫水,濾過,取濾液5ml,蒸干,放冷,加氨試液5ml,溶液顯黃色或橙色,置水浴中加熱2分鐘后,變為紫紅色。
  (3)取本品粉末1g,加稀乙醇10ml,超聲處理30分鐘,離心,取上清液,蒸干,殘渣加水10ml使溶解,用石油醚(60~90℃)振搖提取3次,每次15ml,棄去石油醚液,取水液蒸干,殘渣加稀乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取番瀉葉對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以乙酸乙酯-正丙醇-水(4∶4∶3)為展開劑,展開缸預平衡15分鐘,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;噴以20%硝酸溶液,在120℃加熱約10分鐘,放冷,再噴以5%氫氧化鉀的稀乙醇溶液,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
  【檢查】雜質    不得過6%(通則2301)。
  水分    不得過10.0%(通則0832第二法)。
  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
  色譜條件與系統適用性試驗    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH5.0)(1→10)[注](35∶65)混合溶液1000ml中,加入四庚基溴化銨2.45g為流動相;檢測波長為340nm;柱溫為40℃。理論板數按番瀉苷B峰計算應不低于6500。
  對照品溶液的制備    取番瀉苷A對照品、番瀉苷B對照品適量,減壓干燥12小時,置棕色量瓶中,加0.1%碳酸氫鈉溶液制成每1ml含番瀉苷A50μg、番瀉苷B0.1mg的混合溶液,搖勻,即得。
  供試品溶液的制備    取本品細粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入0.1%碳酸氫鈉溶液50ml,稱定重量,超聲處理15分鐘(30~40℃),放冷,再稱定重量,用0.1%碳酸氫鈉溶液補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
  測定法    分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
  本品按干燥品計算,含番瀉苷A(C42H38O20)和番瀉苷B(C42H38O20)的總量,不得少于1.1%。
  【性味與歸經】甘、苦,寒。歸大腸經。
  【功能與主治】瀉熱行滯,通便,利水。用于熱結積滯,便秘腹痛,水腫脹滿。
  【用法與用量】2~6g,后下,或開水泡服。
  【注意】孕婦慎用。
  【貯藏】避光,置通風干燥處。
  注∶1mol/L醋酸-醋酸鈉(pH5.0)緩沖液的制備    取1mol/L醋酸鈉溶液,用稀醋酸試液調制成pH為5.0的溶液,再稀釋10倍,即得。


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