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四川弘升_ 牛膝/段/0.5kg/包 河北

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產品描述

牛膝
Niuxi
ACHYRANTHIS BIDENTATAE RADIX
  本品為莧科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根。冬季莖葉枯萎時采挖,除去須根和泥沙,捆成小把,曬至干皺后,將頂端切齊,曬干。
  【性狀】本品呈細長圓柱形,挺直或稍彎曲,長15~70cm,直徑0.4~1cm。表面灰黃色或淡棕色,有微扭曲的細縱皺紋、排列稀疏的側根痕和橫長皮孔樣的突起。質硬脆,易折斷,受潮后變軟,斷面平坦,淡棕色,略呈角質樣而油潤,中心維管束木質部較大,黃白色,其外周散有多數黃白色點狀維管束,斷續排列成2~4輪。氣微,味微甜而稍苦澀。
  【鑒別】(1)本品橫切面:木栓層為數列扁平細胞,切向延伸。栓內層較窄。異型維管束外韌型,斷續排列成2~4輪,最外輪的維管束較小,有的僅1至數個導管,束間形成層幾連接成環,向內維管束較大;木質部主要由導管及小的木纖維組成,根中心木質部集成2~3群。薄壁細胞含有草酸鈣砂晶。
  (2)取本品粉末4g,加80%甲醇50ml,加熱回流3小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水15ml,微熱使溶解,加在D101型大孔吸附樹脂柱(內徑為1.5cm,柱高為15cm)上,用水100ml洗脫,棄去水液,再用20%乙醇100ml洗脫,棄去洗脫液,繼用80%乙醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加80%甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材4g,同法制成對照藥材溶液。再取β-蛻皮甾酮對照品、人參皂苷Ro對照品,加甲醇分別制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液4~8μl、對照藥材溶液和對照品溶液各4μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水-甲酸(7:3:0.5:0.05)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
  【檢查】水分 不得過15.0%(通則0832第二法)。
  總灰分 不得過9.0%(通則2302)。
  二氧化硫殘留量 照二氧化硫殘留量測定法(通則2331)測定,不得過400mg/kg。
  【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用水飽和正丁醇作溶劑,不得少于6.5%。
  【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
  色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-甲酸(16:84:0.1)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數按β-蛻皮甾酮峰計算應不低于4000。
  對照品溶液的制備 取β-蛻皮甾酮對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。
  供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水飽和正丁醇30ml,密塞,浸泡過夜,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,濾過,用甲醇10ml分數次洗滌容器及殘渣,合并濾液和洗液,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
  測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
  本品按干燥品計算,含β-蛻皮甾酮(C27H44O7)不得少于0.030%。
  飲片
  【炮制】牛膝 除去雜質,洗凈,潤透,除去殘留蘆頭,切段,干燥。
  【性狀】本品呈圓柱形的段。外表皮灰黃色或淡棕色,有微細的縱皺紋及橫長皮孔。質硬脆,易折斷,受潮變軟。切面平坦,淡棕色或棕色,略呈角質樣而油潤,中心維管束木部較大,黃白色,其外圍散有多數黃白色點狀維管束,斷續排列成2~4輪。氣微,味微甜而稍苦澀。
  【浸出物】同藥材,不得少于5.0%。
  【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。
  酒牛膝 取凈牛膝段,照酒炙法(通則0213)炒干。
  【性狀】本品形如牛膝段,表面色略深,偶見焦斑。微有酒香氣。
  【浸出物】同藥材,不得少于4.0%。
  【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。
  【性味與歸經】苦、甘、酸,平。歸肝、腎經。
  【功能與主治】逐瘀通經,補肝腎,強筋骨,利尿通淋,引血下行。用于經閉,痛經,腰膝酸痛,筋骨無力,淋證,水腫,頭痛,眩暈,牙痛,口瘡,吐血,衄血。
  【用法與用量】5~12g。
  【注意】孕婦慎用。
  【貯藏】置陰涼干燥處,防潮。


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