產(chǎn)品描述

　　本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根和根莖。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。
　　【性狀】甘草 根呈圓柱形，長(zhǎng)25～100cm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細(xì)根痕。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環(huán)明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。
　　脹果甘草 根和根莖木質(zhì)粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。質(zhì)堅(jiān)硬，木質(zhì)纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。
　　光果甘草 根和根莖質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細(xì)而不明顯。
　　【鑒別】（1）本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。栓內(nèi)層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F(xiàn)裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細(xì)胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細(xì)胞；導(dǎo)管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶。根中心無(wú)髓；根莖中心有髓。
　　粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見(jiàn)。具緣紋孔導(dǎo)管較大，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細(xì)胞紅棕色，多角形，微木化。
　?。?）取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，棄去醚液，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸單銨鹽對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
　　【檢查】水分 不得過(guò)12.0%（通則0832第二法）。
　　總灰分 不得過(guò)7.0%（通則2302）。
　　酸不溶性灰分 不得過(guò)2.0%（通則2302）。
　　重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（通則2321原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測(cè)定，鉛不得過(guò)5mg/kg；鎘不得過(guò)1mg/kg；砷不得過(guò)2mg/kg；汞不得過(guò)0.2mg/kg；銅不得過(guò)20mg/kg。
　　其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量 照農(nóng)藥殘留量測(cè)定法（通則2341有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量測(cè)定－第一法）測(cè)定。
　　含五氯硝基苯不得過(guò)0.1mg/kg。
　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。
　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為237nm。理論板數(shù)按甘草苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。
　　　　對(duì)照品溶液的制備 取甘草苷對(duì)照品、甘草酸銨對(duì)照品適量，精密稱定，加70%乙醇分別制成每1ml含甘草苷20μg、甘草酸銨0.2mg的溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸銨重量/1.0207）。
　　供試品溶液的制備 取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
　　測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
　　本品按干燥品計(jì)算，含甘草苷（C21H22O9）不得少于0.50%，甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。
　　飲片
　　【炮制】甘草片 除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切厚片，干燥。
　　【性狀】本品呈類圓形或橢圓形的厚片。外表皮紅棕色或灰棕色，具縱皺紋。切面略顯纖維性，中心黃白色，有明顯放射狀紋理及形成層環(huán)。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，具粉性。氣微，味甜而特殊。
　　【檢查】總灰分 同藥材，不得過(guò)5.0%。
　　【含量測(cè)定】同藥材，含甘草苷（C21H22O9）不得少于0.45%，甘草酸（C42H62O16）不得少于1.8%
　　【鑒別】（除橫切面外）【檢查】（水分 重金屬及有害元素） 同藥材。
　　【性味與歸經(jīng)】甘，平。歸心、肺、脾、胃經(jīng)。
　　【功能與主治】補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
　　【用法與用量】2～10g。
　　【注意】不宜與海藻、京大戟、紅大戟、甘遂、芫花同用。
　　【貯藏】置通風(fēng)干燥處，防蛀。