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當(dāng)前所在位置:首頁 > 產(chǎn)品展示 > 胡氏宇博_ 麩炒蒼術(shù)/統(tǒng)/0.5kg/包 河北
本品為菊科植物茅蒼術(shù)Atractylodes lancea(Thunb.)DC. 或北蒼術(shù)Atractylodes chinensis(DC.)Koidz. 的干燥根莖。春、秋二季釆挖,除去泥沙,曬干,撞去須根。 【性狀】茅蒼術(shù) 呈不規(guī)則連珠狀或結(jié)節(jié)狀圓柱形,略彎曲,偶有分枝,長3~10cm,直徑1~2cm。表面灰棕色,有皺紋、橫曲紋及殘留須根,頂端具莖痕或殘留莖基。質(zhì)堅(jiān)實(shí),斷面黃白色或灰白色,散有多數(shù)橙黃色或棕紅色油室,暴露稍久,可析出白色細(xì)針狀結(jié)晶。氣香特異,味微甘、辛、苦。 北蒼術(shù) 呈疙瘩塊狀或結(jié)節(jié)狀圓柱形,長4~9cm,直徑1~4cm。表面黑棕色,除去外皮者黃棕色。質(zhì)較疏松,斷面散有黃棕色油室。香氣較淡,味辛、苦。 【鑒別】(1)本品粉末棕色。草酸鈣針晶細(xì)小,長5~30μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維大多成束,長梭形,直徑約至40μm,壁甚厚,木化。石細(xì)胞甚多,有時(shí)與木栓細(xì)胞連結(jié),多角形、類圓形或類長方形,直徑20~80μm,壁極厚。菊糖多見,表面呈放射狀紋理。 (2)取本品粉末0.8g,加甲醇10ml,超聲處理15分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取蒼術(shù)對照藥材0.8g,同法制成對照藥材溶液。再取蒼術(shù)素對照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液和對照藥材溶液各6μl、對照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(9:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 【檢查】水分 不得過13.0%(通則0832第四法)。 總灰分 不得過7.0%(通則2302)。 【含量測定】避光操作。照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(79:21)為流動相;檢測波長為340nm。理論板數(shù)按蒼術(shù)素峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對照品溶液的制備 取蒼術(shù)素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)1小時(shí),放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計(jì)算,含蒼術(shù)素(C13H10O)不得少于0.30%。 飲片 【炮制】蒼術(shù) 除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切厚片,干燥。 【性狀】本品呈不規(guī)則類圓形或條形厚片。外表皮灰棕色至黃棕色,有皺紋,有時(shí)可見根痕。切面黃白色或灰白色,散有多數(shù)橙黃色或棕紅色油室,有的可析出白色細(xì)針狀結(jié)晶。氣香特異,味微甘、辛、苦。 【檢查】水分 同藥材,不得過11.0%。 總灰分 同藥材,不得過5.0%。 【鑒別】【含量測定】同藥材。 麩炒蒼術(shù) 取蒼術(shù)片,照麩炒法(通則0213)炒至表面深黃色。 【性狀】本品形如蒼術(shù)片,表面深黃色,散有多數(shù)棕褐色油室。有焦香氣。 【檢查】水分 同藥材,不得過10.0%。 總灰分 同藥材,不得過5.0%。 【含量測定】同藥材,含蒼術(shù)素(C13H10O)不得少于0.20%。 【鑒別】(除顯微粉末外)同藥材。 【性味與歸經(jīng)】辛、苦,溫。歸脾、胃、肝經(jīng)。 【功能與主治】燥濕健脾,祛風(fēng)散寒,明目。用于濕阻中焦,脘腹脹滿,泄瀉,水腫,腳氣痿躄,風(fēng)濕痹痛,風(fēng)寒感冒,夜盲,眼目昏澀。 【用法與用量】3~9g。 【貯藏】置陰涼干燥處。
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