產品描述
薏苡仁YiyirenCOICIS SEMEN 本品為禾本科植物薏米Coix lacryma-jobi L.var.ma-yuen(Roman.) Stapf的干燥成熟種仁。秋季果實成熟時采割植株，曬干，打下果實，再曬干，除去外殼、黃褐色種皮和雜質，收集種仁。
【性狀】本品呈寬卵形或長橢圓形，長4～8mm，寬3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有殘存的黃褐色種皮；一端鈍圓，另端較寬而微凹，有1淡棕色點狀種臍；背面圓凸，腹面有1條較寬而深的縱溝。質堅實，斷面白色，粉性。氣微，味微甜。
【鑒別】（1）本品粉末淡類白色。主為淀粉粒，單粒類圓形或多面形，直徑2～20μm，臍點星狀；復粒少見，一般由2～3分粒組成。
（2）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）30ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液，作為供試品溶液。另取薏苡仁油對照提取物，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含2mg的溶液，作為對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-冰醋酸（83∶17∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取薏苡仁油對照提取物、甘油三油酸酯對照品，加〔含量測定〕項下的流動相分別制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液，作為對照提取物、對照品溶液。照〔含量測定〕項下的色譜條件試驗，分別吸取〔含量測定〕項下的供試品溶液、對照品溶液和上述對照提取物、對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜圖中，應呈現與對照品色譜峰保留時間一致的色譜峰；并呈現與對照提取物色譜峰保留時間一致的7個主要色譜峰。
【檢查】雜質 不得過2%（通則2301）。
水分 不得過15.0％（通則0832第二法）。
總灰分 不得過3.0%（通則2302）。
黃曲霉毒素 照真菌毒素測定法（通則2351）測定。
本品每1000g含黃曲霉毒素B1不得過5μg，含黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素B2和黃曲霉毒素B1的總量不得過10μg。
玉米赤霉烯酮 照真菌毒素測定法（通則2351）中玉米赤霉烯酮測定法第一法測定。
本品每1000g含玉米赤霉烯酮不得過500μg。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用無水乙醇作溶劑，不得少于5.5%。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-二氯甲烷（65∶35）為流動相；蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按甘油三油酸酯峰計算應不低于5000。
對照品溶液的制備 取甘油三油酸酯對照品適量，精密稱定，加流動相制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.6g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入流動相50ml，稱定重量，浸泡2小時，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用流動相補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl，供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數方程計算，即得。
本品按干燥品計算，含甘油三油酸酯（C57H104O6），不得少于0.50%。
飲片
【炮制】薏苡仁 除去雜質。
【檢查】雜質 同藥材，不得過1%。
總灰分 同藥材，不得過2.0%。
【性狀】【鑒別】【檢查】（水分 黃曲霉毒素 玉米赤霉烯酮） 【浸出物】【含量測定】同藥材。
麩炒薏苡仁 取凈薏苡仁，照麩炒法（通則0213）炒至微黃色。
【性狀】本品形如薏苡仁，微鼓起，表面微黃色。
【檢查】水分 同藥材，不得過12.0%。
總灰分 同藥材，不得過2.0%。
【含量測定】同藥材，含甘油三油酸酯不得少于0.40%。
【鑒別】【浸出物】同藥材。
【性味與歸經】甘、淡，涼。歸脾、胃、肺經。
【功能與主治】利水滲濕，健脾止瀉，除痹，排膿，解毒散結。用于水腫，腳氣，小便不利，脾虛泄瀉，濕痹拘攣，肺癰，腸癰，贅疣，癌腫。
【用法與用量】9～30g。
【注意】孕婦慎用。
【貯藏】置通風干燥處，防蛀。
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